Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 224 Ergebnisse

Prüfgerät mit normgerechten Prüfabläufen zur Prüfung der elektrischen Sicherheit von Geräten nach Reparatur und anläßlich einer Wiederholungsprüfung (DGUV Vorschrift 3, MPBetreibV). Der SECUTEST ST BASE bietet alle Mess- und Prüfunktionen zur Prüfung der Wirksamkeit der Schutzmassnahmen bei elektrischen Geräten, medizinischen Geräten und Schweissgeräten - sowohl mit vordefinierten als auch optional mit programmierbaren Prüfsequenzen die entsprechend der neuesten Prüfstandard´s DIN EN 50678 (VDE 0701) DIN EN 50699 (VDE 0702), IEC/EN 62353 (VDE 0751) und IEC/EN 60974-4 (VDE 0544-4) notwendig sind. Die neuen noch weiter optimierten Messzyklen sorgen für noch mehr Messungen pro Tag. Und die Bedienung ist so einfach, dass Prüfungen ohne besondere Kenntnisse durchführbar sind. Mit der SECUTEST ST BASE Service-Garantie können Sie sicher sein, dass Ihr Prüfgerät auch in 10 Jahren noch auf dem aktuellen Stand ist. Nicht umsonst ist der SECUTEST bei unseren Kunden teilweise seit über 20 Jahren im Einsatz – und der meistverkaufte Sicherheitstester für alle Geräte mit und ohne Stecker bis 400 Volt Highlights: - vorkonfigurierte Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung von elektrischen Geräten - geeignet für die Anwendung durch unterwiesene Personen - umfangreiches Datenverwaltungs- und Speicherkonzept für automatische Prüfsequenzen und Einzelmessungen für bis zu 50.000 Datensätze - schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys - Protokollerstellung in HTML auf USB Speicher Ihre Vorteile: - Nutzerführung durch vorprogrammierte Prüfsequenzen nach Norm mit automatischer Bewertung - dadurch hervorragend geeignet für die Anwendung durch unterwiesene Personen - schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys - Durch das kompakte, stoßsichere Gehäuse mit integrierten Gummischutz besonders geeignet für den mobilen Einsatz auch auf Baustellen und in Industrieumgebung - Die einzigartige Mehrfachmessung ermöglicht die komfortable Dokumentation mehrerer Messstellen - Durch umfangreiche Einstellmöglichkeiten für Sprache, Tastatur, Zeichensatz, Datum, Zeit sowie länderspezifische Normausführungen auch geeignet für den internationalen Einsatz Anwendungen: Sichere, umfassende und effiziente Prüfung von - elektrischen Geräten nach neuesten Prüfstandard´s DIN EN 50678 (VDE 0701) und DIN EN 50699 (VDE 0702), inklusive Verlängerungsleitungen und PRCDs sowie Prüfung von Audio Video und IT Geräten angeleht an die Produktnorm IEC/EN 62368 bzw. Produktionsnorm IEC/EN 62911 elektrisch medizinischen Geräten nach IEC/EN 62353 (VDE 0751) - Lichtbogenschweißeinrichtungen nach IEC/EN 60974-4 (VDE 0544-4)

Spezial HF-Antennen für Boden und Luft. Helixantennen zirkular oder zirkular polarisiert

Sicherstellen der Produktlebenszeit Ensuring the product lifespan In unserem Prüflabor können wir automatisierte, statische und zyklische Umweltsimulationen für Sie durchführen, von Temperaturschock-Luft- und Temperaturschock-Flüssigkeit-Prüfungen bis zu Lagertemperaturprüfungen und Feuchte-Tests. Auf Basis der zukünftigen Einsatzumgebung stellen wir für jedes Produkt ein passendes Qualifizierungsprogramm zusammen. Durch Simulation der für die Alterung verantwortlichen Einsatzbedinungen (z.B. große Temperaturunterschiede) kann sichergestellt werden, dass die Produkte die erforderliche Produktlebenszeit erreichen. Die Produkte werden noch weiteren kundenspezifischen Tests, etwa in den Bereichen EMV, Überlastfestigkeit oder mechanische Belastung, unterzogen. Weitere Informationen erhalten Sie auf https://ems.pruefrex.de/ems-fertigung/ In our test laboratory, we are able to carry out static and cyclical environmental simulation for you, from air-to-air and liquid-to-liquid thermal shock tests to storage temperature and humidity tests. Based on the environment in which the product is to be deployed, we will draw up a tailor-made quality assurance programme. Through simulation of the conditions that cause ageing (e.g. large temperature fluctuations) we can ensure that the product will reach the required service life. Products are also subjected to further customer-specific tests in fields such as EMC, overload resistance and mechanical loading. Find out more: https://ems.pruefrex.com/ems-production/

Prüfung der Fettgebrauchsdauer in Hochgeschwindigkeits- und/oder Hochtemperaturanwendungen Die Aufgabe des Tests ist die Messung der Schmierfähigkeit von Fetten bei verschieden hohen Geschwindigkeiten, Temperaturen und Achslasten. Die Fettqualität wird gemessen durch Aufzeichnung der Anzahl der Stunden, bevor das Fett seine Schmierfunktion verliert und infolgedessen die Lager versagen. Je höher die Anzahl der Stunden, desto effektiver schmiert das Fett unter diesen Bedingungen. Auf diese Weise können die maximale Betriebsdauer, Temperatur und Belastung eines Lagers ermittelt werden. Beurteilung von Fetten unter Hochlast Hohe Flexibilität Kundenspezifische Prüfungen möglich Frei programmierbare Testparameter Überwachung der Testparameter Windows 7-basierte Software Gußeisernes Gehäuse mit integrierter Heizung und Wärmedämmung. Das Gehäuse beinhaltet 2 Prüflager auf einer Hochpräzisionswelle. Hochgeschwindigkeitsantrieb Grundgestell mit Schmiersystem für den Antriebsmotor und Pneumatik zur Aufgabe der Axiallast. Externes Kühlsystem für den Antriebsmotor Schaltschrank mit PC und Maschinensteuerungssystemen

Als bewährtes Abriebprüfgerät ist der SUTHERLAND® Ink Rub-Tester der Industriestandard, um die Scheuer- oder Reibfestigkeit der bedruckten oder beschichteten Oberfläche von Papier, Pappe, Folie,.. Das Gerät verfügt über ein digitales Zählwerk mit einem faseroptischen Sensor für Genauigkeit und ist kompatibel mit den Anforderungen der ASTM D-5264 Testmethode. Der SUTHERLAND® Ink Rub Tester führt fünf verschiedene Tests durch: Trockenreiben, Nassreiben, Nassausbluten oder Transfer, Nasswischen und Funktionsreiben.

Individuelles Reinigungskonzept für spezifische Anforderungen. Individuelle Konzepte Ob als finaler Produktionsschritt oder zur Oberflächenveredelung vor weiteren Schritten, wie Lackierung, Pulverbeschichtung oder Härtung: Um Ihren Bauteilen den gewünschten Reinheitsgrad zu verleihen, erstellt die CSC JÄKLECHEMIE ein individuelles Reinigungskonzept für Ihre spezifischen Anforderungen. Unsere Reinigungskonzepte umfassen: • breites Sortiment an hochwertigen Reinigungsprodukten und Methoden • für fast alle Teile aus Metall, Glas oder Kunststoff • vielfältige Analysen und Tests zu Prozessüberwachung und -optimierung • Optionaler Korrosionsschutz zur temporären Zwischenlagerung vor der Weiterbearbeitung, vor dem Transport zum Kunden, oder zur Oberflächen-Versiegelung und -Schmierung • enge Zusammenarbeit mit namhaften Anlagenherstellern Bei der Prozessplanung ebenso wie bei laufendem Betrieb gilt: Mit professionellen Labortests und modernsten Methoden unterstützen wir Sie fachkundig, um Reinigungsergebnisse zu stabilisieren und Ihre Anlage vorbeugend zu schützen. Technologisches Anwender-Know-how geben wir in Schulungen direkt an Sie weiter.

Daten & Fakten: Empfindlichkeit: 95.65% Spezifität: 98.44% Speicheltest Die Zeiten von schmerzhaften Rachen- bzw. Nasenabstrichen gehören jetzt der Vergangenheit an. Gerade im Einsatz mit (Klein-)Kindern, in Alten- und Pflegeheim, bei Veranstaltungen und Events, im gesamten Einzelhandel aber natürlich auch im Privatbereich, eignet sich dieser Speicheltest auf Grund seiner sehr leichten Anwendung, ausgezeichnet. Schützen Sie sich selbst, Ihre Angestellten und Kunden und verhindern Sie Ansteckungen und wirtschaftlichen Ausfall. Kontaktloser Abstrich für medizinisches Personal möglich Bei (Klein-)Kindern und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung besonders leicht anzuwenden

Der Antigen Schnelltest verfügt über eine CE Zertifizierung und kann per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Mit einem Tupfer nur 2-3 Zentimeter tief in der Nase drehen, optimal geeignet für die Eigenanwendung für Zuhause, vor dem Besuch bei Freunden oder der Familie. Der Antigen Schnelltest verfügt über eine CE Zertifizierung und kann per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 10-15 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen. Aktuell darf dieser Test nur von geschultem Personal oder medizinischem Fachpersonal angewendet werden.

Der Humasis Covid-19 Antigen Test ist ein Corona Schnelltest zur schnellen und effektiven Erkennung einer aktiven Coronavirus Infektion bei symptomatischen Patienten. Mithilfe des Humasis Corona-Schnelltests erhalten Sie ihr Ergebnis schon nach 15 Minuten. Der Schnelltest ist entweder nasal oder nasopharyngeal anwendbar. Die korrekte, nasale Anwendung des Humasis Covid-19 Antigen Tests ist durch die anschaulich gestaltete Anleitung ebenfalls denkbar einfach und außerdem schmerzfrei. Dank der Genauigkeit von über 95% können Sie sich sicher sein, dass Sie dem Testergebnis des Corona Schnelltests vertrauen können. Die Qualität des Humasis Corona-Schnelltests ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geprüft und zertifiziert. Auch eine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronavirus ist, anders als bei vielen anderen Tests bei diesem Corona Antigen Test ausgeschlossen. Die Vorteile des Humasis Corona Schnelltests auf einen Blick: einfache Anwendung des Schnelltests durch direkten Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis 18 Monate Mindesthaltbarkeit des Tests bei Raumtemperatur schnelles Ergebnis in nur 15min ohne Laboreinsendung Schnelltest durch offizielle Listung beim BfArM, Erstattungsfähigkeit gewährleistet

Profizulassung BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) PEI Evaluierung CE-zertifiziert HSC common list (RAT-ID: 2109) EU-weit anerkannt

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion Der Safecare Antigen Schnelltest ist ein zugelassener Schnelltest für Branchen mit kritischer Infrastruktur gemäß MPAV des BGM Test zur Anwendung per Nasen-Abstrich, Ergebnis nach 15 Minuten Inhalt: 25 Stück im Karton

Das PFT-100 Testsystem für Siegelbänder prüft die Abzugsstärke des Abdeckbandes von Gurtbändern. Gemäß EIA-Standard muss die Abzugsstärke von Gurtbändern zwischen 0,1 und 1 Newton liegen. Unser PFT-100 Testsystem bietet ein einfaches Verfahren zum Testen dieses Qualitätskriteriums. Das System kann einzeln oder in Verbindung mit einem PC oder Laptop verwendet werden. eingebaute Steuerung mit Display, vier LEDs und vier Einstelltasten für leichtes Einrichten und Überwachen der Messungen Standard EIA Abzugsgeschwindigkeit 300mm/min 5 Messungen pro Sekunde Messbereich 0 - 1,0N Präzise Messergebnisse durch hochwertigen Kraftsensor, Messtoleranz +/- 0,1% Abzugswinkel 165°-180° Gurtbreiten von 8, 12, 16, 24mm Abzugslänge unbeschränkt Schnittstelle RS232, durch den mitgelieferten Serial/USB Adapter ist ein problemloser Anschluss am USB Port möglich Software zur Einrichtung der Messungen und Datenerfassung am PC oder Laptop Gewicht 3,7kg, Abmessungen 160x180x170mm³

Selbsttest, Laientest Der „HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung“ ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. Der Test liefert ein schnelles Ergebnis über das mögliche Vorliegen einer COVID-19 Infektion bei der untersuchten Person. Für die Testdurch- führung ist keine invasive Probenentnahme notwendig. Der Antigentest kann bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung einen wichtigen Beitrag zur Pandemiebekämpfung leisten, da der Antigentest in der akuten Phase der Infektion, wenn die Viruslast groß ist, der Patient aber oft noch symptomfrei ist, bereits reagiert. Bei korrekter Durchführung des Tests sowie der anschließenden Bestätigung positiver Testergebnisse durch einen PCR-Test, kann ein schnelles eigenverantwortliches Ergreifen von Maßnahmen zu einer Verbesserung des Infektionsschutzes und zu einer Verlangsamung der Ausbreitung von SARS-CoV-2 führen.

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Ware auf Lager! / ffp2 Masken / Covid Schnelltest / Schutzkittel / Desinfektionsmittel/ Infrarot Thermometer/ Schutzmasken. https://www.weku-shop.de/detail/index/sArticle/99/sCategory/132

HOTGEN Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) - Speichel / Spucktest -BfArM gelistet -große Lieferkapazitäten -wöchentliche Lieferungen direkt aus Asien Corona-Test-Variante: Speicheltest

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Testdurchführung: 3in1: Nase (vorne & tief), Rachen Inhalt: 25 Tests je Packung Lieferzeit: ca. 2-3 Werktage

Wir bieten eine große Auswahl an HV-Steckverbindern in verschiedenen Konfigurationen und Designs für anwendungsspezifische Anpassungen und Modifikationen. GES-Produkte werden von anspruchsvollen Kunden weltweit bevorzugt und gelten als höchst zuverlässige und ausgereifte Lösungen für sensible Anwendungen in Industrie und Wissenschaft.

- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder NasalabstrichprobenAEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichpr AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben Bestimmung der Infektion am Point-of-Care Die Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Abstrichtupfer) ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-ProteinAntigens von SARS-CoV-2. Hier ist ein Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben bei Personen mit oder ohne Symptome möglich. Ein visuelles Ergebnis wird in 15 Minuten nach Zugabe einer direkten Probe erhalten. Eigenschaften: Testen von asymptomatischen Personen oder Personen aus Niedrig-Prävalenz Gebieten Nachweis einer Infektion bis zu zehn Tage nach Einsetzen der Symptome Visuelles Ergebnis in 15 Minuten Keine Gerätschaften erforderlich Interne Verfahrenskontrolle Lagerung bei Raumtemperatur: 2-30 °C Inhalt: 20 Testkassetten 20 Sterile Tupfer 20 Extraktionsröhrchen und Tropfspitzen 2 Extraktionspufferröhrchen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Hinweis: Dieser Test wird nur an medizinisches Fachpersonal abgegeben.

Im Vergleich der Stiftung Warentest erzielt der Citest Selbsttest die „Höchste Messgenauigkeit“ von 90 Selbsttests. Wir liefern den Test in einer FSC zertifizierten und damit nachhaltigen Verpackung.

Clungene 3in1 Profi für Testzentren, Teststation, Apotheken, Krankenhäuser Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

Sensitivität: 95,35 % Spezifität: 100,00 % Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal), "Poppeltest" • Testergebnis in 15 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT240/21 • AZ Sonderzulassung zum Selbsttest BfArM 5640-S-164/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 / 20 Stück • Hersteller: Xiamen Wiz Biotech Co.Ltd.

Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Der tragbare elektronische Magnetpolsucher / Magnetpol Detektor dient zur Anzeige der Polarität eines Magneten. Tragbarer Elektronischer Magnetpol Sucher / Magnetpoltester Hauptproduktmerkmale • Preisgünstig • Sehr einfach zu bedienen • Sofortige Signalisierung des Poles • Magnetisiert oder entmagnetisiert sich nicht, auch bei starken Magnetfeldern • Kann den Magnetpol ab ±9mT (90Gauss) erkennen • Verwendet eine 1,5 Volt AAA Standard-Batterie Der tragbare elektronische Magnetpolsucher / Magnetpol Detektor MPF-120 dient zur Anzeige der Polarität eines Magneten. Durch einfaches Drücken auf eine Taste wird sofort mit einer roten LED der Nord-Pol und durch eine grüne rote LED der Süd-Pol angezeigt. Im Gegensatz zu mechanischen Geräten, die durch magnetische Einflüsse gestört werden können, verhindert der elektronische Magnetpolsucher eine falsche Anzeige, da er nicht magnetisiert werden kann Der Magnetpolsucher kann für NdFeB, SmCo, AlNiCo, Hartferrite und allen anderen magnetische Materialen verwendet werden. Das kleinste zur Polerkennung mögiche Magnetfeld ist ±9mT (90 Gauss) Anwendungsbeispiele • Magnetband-Test • Spulenprüfung • Magnetisierungs-Nachweis • Magnetische Orientierungsüberprüfung • Hilfsmittel f. Elektromotoren Herstellung und Service • Montage und für magnetische Spannfutter • Magnetische Fehlersuche • Mehrpolige Qualitätskontrolle

Erstellung von Ultraschall, Time of Flight (TOFD) und Phassed Array Prüfanweisungen nach ASME Section V, ASME Section I, ASME Section VIII-1, ASME Section VIII-2;

Kombi-Messgerät für SAT, CATV sowie Terrestrik. 7” hochauflösendes Touch-Display, intuitive Benutzerführung, auch für Einsteiger geeignet Jetzt zum KM 06 AMA 310/UMS & VAROS 107 – High-End Upstream-Mess-System 19″ Variante AMA 310 mit Headend UMS Modul. Dieses System kombiniert die beiden KWS-Geräte AMA 310/UMS und VAROS 107 zu einem High-End Mess-System für den Rückwegfrequenzbereich Jetzt zum Upstream messsystem HE 310 – Flexibles High-End Monitoring-System für die Kopfstelle Das Kopfstellengerät HE 310 ist eine absolut individuell konfigurierbare 19-Zoll-Einheit (3,5 HE), die die Funktionalität des AMA 310/UMS mit der des klassischen AMA 310 vereint Jetzt zum Monitoring-System SW 024 – 24-fach Switch Cluster-Switch nur in Verbindung mit AMA 310/UMS oder HE 310 Jetzt zum SW 0214 Kronback X16/KWS & VAROS 107 – Upstream-Monitoring-System 16-fach Rückkanal-Analyzer 19″ – Fernsteuerung und Messwertanzeige über Feldgerät VAROS 107 Jetzt zum Upstream-Monitoring-System X16/KWS – Echtzeit-Spektrumanalyzer 16-fach Rückkanal-Analyzer 19″ Jetzt zum X16/KWS

Amonmed COVID-19 Corona Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) zur Verwendung mit Speichelproben (Lollitest) Klinische Sensitivität: 96,55% | Klinische Spezifität: > 99,00% Packungsinhalt: 1 Lollitest Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 CE zertifiziert Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Selbsttest zur Eigenanwendung Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten Lieferumfang Amonmed Lollitest: 1x versiegelte Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenzie 1x steriles Wattestäbchen 1x Röhrchenhalter (befindet sich auf der Packungsrückseite oben rechts) 1x Gebrauchsanweisung